식물성장조건
A. 탈리아나 식물은 16±1°C(낮)와 14±1°C(야간) 또는 22±1°C(낮)와 20±1°C(야간), 60±10% 상대습도, 200ºEM2s-1 광도 및 12시간/야간 주기 제어 조건에서 성장하였다.
씨앗은 3d 동안 4°C의 토양에서 처음 층화되었다.
식물은 엔토모제닉 네마토드로 전처리된 상업용 화분용 흙과 함께 0.8l의 개별 화분에서 재배되었다.
냄비는 온도 x SA 선별을 위해 완전히 무작위화된 설계로 트레이에 분배되었다.
등록당 하나의 공장이 각 반복실험에서 재배되었다.
분석을 위해 22°C에서 3개의 독립 실험(생물학적 반복실험)에서 얻은 데이터와 16°C에서 4개의 데이터가 사용되었다.
챔버 간 결과의 재현성을 보장한 후 두 개의 성장 챔버에서 동시에 식물을 재배했다.

세균 감염 및 A. 탈리아나 생리학적 소견
Pst DC3000 감염 검사와 bHH059/pif4 돌연변이 특성화의 경우, 식물은 유전자형 행에 의해 랜덤화된 설계로 트레이에 분포되었다. SA와 유전자 발현 검사는 세 가지 독립적인 실험에서 각 유전자형에 대해 세 가지 식물에서 수행되었다.
기공을 통한 잎으로의 박테리아 조기 유입은 총 9개의 식물(독립 실험당 3개의 개별 식물과 함께)에서 3 hpi의 박테리아 표피를 측정함으로써 결정되었다.
4dpi에서 박테리아 성장은 총 18개의 식물에서 확인되었다.
6개의 유전자형의 무작위 그룹을 각 그룹에서 적어도 하나의 야생 유형으로 각 온도에서 병렬로 시험했다.
트레이는 피토트론 성장 챔버에 랜덤하게 분포되어 있으며 일주일에 한 번 새로운 위치로 이동했다.
Ptx DC3000을 사용하는 5주 된 발전소의 스프레이 인코닉의 경우, 설명한 대로 10 mM MgCl2에서 0.15 OD600에서 박테리아 서스펜션이 사용되었다.
Pst DC3000 침윤은 납작한 상판 1ml 주사기를 주입한 0.0005 OD600 농도를 사용하여 잎에 대한 pst DC3000 침투를 수행했다.

배양균의 성장
Pts DC3000(모든 플랜타 실험에 사용되는 빈 벡터 pVSP61)의 성장은 20ml M9 최소 염매질(L: 100ml 10 x M9염, 100μl 1MCL2, 1000μl 1MgSO4, 25g Sorboltol, 5g Sucrose PH 72로 평가되었다.
40 μg/ml, Kan 25 μg/ml인 경우.
그리고 나서 박테리아는 어둠 속에서 16°C 또는 22°C에서 56시간 동안 200rpm에서 흔들리며 자라났고 OD600은 광도계로 측정되었다.