낮은 온도(16°C)는 SA 생성 및 병원체 저항 증가를 동반한 병원체 활성 ETI 및 자가 면역 반응(후자는 종종 잘못 활성화된 ETI 수용체 때문에)을 증폭시킨다.
식물 자가면역 배경은 식물 적합성에 대한 방어 활성화의 부정적인 결과로 스턴트와 잎 괴사를 나타낸다.
방어—성장 트레이드오프는 식물성 호르몬과 전사 네트워크를 통해 유선 연결된 것으로 보인다.
아마도 스트레스를 받는 기간 동안 발전소를 조종할 것이다.
그러나 스트레스와 성장 경로 사이의 대립적 상호작용이 결합되지 않은 경우가 있는데 유전자형 및 표현형 가소성(방어 – 성장 조정)을 나타낸다.

여기서는 두 가지 온도 조건(22/20°C 및 16/14°C)에 대한 면역 및 성장 반응에서 A. thaliana 자연 유전적 변화를 조사한다.
우리의 목표는 이 종의 비스트레스 온도 범위에 대한 면역성장 상호 작용의 표현형 공간을 평가하는 것이었다.
105개의 유전적으로 다양한 접근성의 잎에 SA 축적을 방어 동질성을 위한 첫 번째 대용물로 사용한다.
우리는 SA의 온도 변조 변화와 잎 SA와 바이오매스 사이의 관계에서 변화를 발견한다.
두 온도 모두에서 잎을 감염시키는 세균성 병원체, 토마토 DC3000(Pst DC3000)에 대한 식물 내성에 대한 높은 초기 SA 수준의 측정 가능한 이점이 있다.
온도 x SA 변동에 대한 게놈 전체 연관 연구는 bHLH059 전사 계수를 새로운 더 강력한 면역 성분으로 식별한다.

결과.
두 가지 온도에서 A. 탈리아나 식물의 사케모타이핑 온도 변조 SA 축적을 측정하기 위해 우리는 유전적 다양성과 지리적 거리에 기초하여 HapMap 모집단으로부터 105 A.thaliana 접근을 선택했다.
대부분의 접속자(80%)는 유라시아 인구에서 발생하며 미국, 아프리카, 뉴질랜드 및 일본(S1 표)의 귀화선을 포함했다.
개별 발전소는 경쟁/음영 방지를 위해 별도의 항아리에서 재배되었다.
제어 캐비닛의 무작위 설계로서 16°C/14°C 또는 22°C/20°C 및 A.thaliana의 비응력 범위 내에서 12시간 빛/어두운 주기로 유지되었다.
그런 다음 각 온도 체제에서 5주 된 식물의 바이오매스 및 SA 함량을 결정했다.
신선 식물과 건식 식물 무게(S2 표) 사이에는 강한 상관관계가 있었다.
우리는 바이오매스의 척도로 지상의 신선 중량(FW)을 사용했다.