많은 수의 샘플에서 SA를 정량화하기 위해, 우리는 높은 처리량 SA 바이오 센서 기반 발광 방법을 사용했다.
이를 통해 총 SA 측정값이 매체와 높은 SA로 제공되었으며 GC-MS에 버금가는 정확도로 액세스 축적되었다.
바이오센서 방법은 생물학적 활성 형태인 낮은 수준의 자유 SA를 정량화하는 데 신뢰성이 낮았다.
22°C에서 대조 SA 함량을 가진 15개의 5주된 접속 테스트에서 GC-MS의 무료 및 총 SA 양 간 높은 상관 관계가 있었다.
따라서 우리는 두 온도에서 SA 축적을 측정하는 척도로 바이오 센서 기반 총 SA를 사용했다.
식물이 SA 축적과 출력에 영향을 미치기 때문에, 우리는 접근 간의 차등 SA 축적이 5주 동안 안정적으로 포착되는지 여부를 평가했다.
이를 위해, 총 SA는 시범 연구에서 낮은, 중간 또는 높은 총 SA 내용물을 보여 준 5개의 접근과 7주간의 시간 코스에서 Col-0 등산화합효소 SA 생합성 돌연변이 sid2-1과 함께 정량화되었다.
생후 5주 된 식물에서 볼 수 있는 총 SA 축적 추세는 꽃이 피는 시간에 관계없이 4~7주 동안 지속되었다.

A. Thaliana SA의 유전적 변화—성장 트레이드오프

각 온도에서 식물 바이오매스와 접근 사이의 총 SA 레벨에 상당한 유전적 변화가 있었다.
놀랍게도, 총 SA는 16°C에서 바이오매스가 낮았다.
22°C에서 자라는 식물에서 일반적인 증가 경향을 보이지 않았다(그림 1A–1C).
따라서 이전에 등록 Col-0[13,27]에 대해 보고된 쿨러 온도에서의 SA 증가는 또한 Col-0에 대해 여기서도 발견되었다.
A. Thaliana에 대해서는 일반화할 수 없는 것으로 보인다.
또한, 각 등록의 총 SA 내용물과 바이오매스를 비교한 결과, 16°C와 22°C에서 총 SA 수준과 지상 FW 이상 사이에는 극히 약한 음의 상관관계가 있었다.
총 SA 함량이 1 μg/g FW를 초과하는 액세스의 1/3은 각 온도에서 중위수 이상의 바이오매스를 가지고 있었으며, 이는 SA 성장 트레이드오프에 종내 유전 및/또는 표현형 가소성이 있음을 시사했다.

높은 SA 배경의 성장에 대한 방어의 부정적인 영향은 SA 내성에 더 높은 유도 임계값을 부과함으로써 완화될 수 있다.
따라서 우리는 총 SA 양과 높은 바이오매스, 낮은 바이오매스를 가진 5주 동안 선택된 접근에서 22°C에서 SA 반응성 병진 관련 1 유전자(PR1)의 발현을 측정했다.
다양한 바이오매스가 9개의 테스트된 접근에 대해, 총 SA는 PR1 발현을 동반했지만 항상 스턴팅되지는 않았다.
이 데이터는 SA에 대한 반응성 이외의 메커니즘이 일부 A. 탈리아나 유전적 배경에서 성장의 반목을 감소시킨다는 것을 시사한다. 또한 22°C에서의 SAX 성장 트레이드오프에서의 자연적 변화도 피토크롬 신호 전달, 보조 수송 및/또는 지브렐산 및 억제 델라 상호작용과 같은 저온 조절된 성장 감소 메커니즘을 포함하는지 여부는 여전히 불분명하다.