우리는 총 SA 차이가 세균 저항성에 영향을 미치는 정도에서 접근 사이의 변화를 관찰했다.
예를 들어 Ler-0의 경우, 16°C와 22°C 사이의 총 SA가 0.38 μg/g만 상승하면 세균 수가 상당한(1.5 log10) 감소를 했다.
온도 간 총 SA 차이(1.68 μg/g FW)가 훨씬 높은 Est-1은 세균 증가에서 작은(0.5 log10) 차이만 보였다.
Fei-0에서 2.56 μg/g FW 총 SA 변화는 2.0 log10 박테리아 증가 차이로 변환되었다.
모든 접근은 비례적 자유 및 총 SA 수준(S2 Fig)을 가지고 있었다.
이러한 데이터는 누적 SA가 세균성 면역으로 변환되는 범위에서 A. 탈리아나 접속 사이에 변화가 있음을 시사한다.
56시간 동안 소르비톨을 탄소원으로 함유한 액체 M9 최소 염기배지에서 배양했다.
그랬더니 PST DC3000은 지수 단계(S6 Fig) 동안 22°C에서보다 16°C에서 더 느리게 성장했다.
이 결과는 잎의 박테리아 성장에 대한 온도 영향을 결정하는 데 있어 A. 탈리아나의 숙주 유전자형의 영향을 강조한다.
16°C와 22°C에서 유전자형 의존 기공 대 가소성 방어를 설명하기 위해, 우리는 기공을 우회하기 위해 11개의 차등 반응 유전자형(Ven-1, Mz-0, Se-0, Fei-0, Col-0) 중 5개의 잎에 주사기를 주입했다.
4일 동안 세균 증식 과정을 수행했다.) 스프레이 접종 식물에서와 유사한 온도 의존적 박테리아 성장 결과를 관찰했다(S7 Fig와 그림 3B 비교).
따라서, 우리는 가소성 면역이 PST DC3000 감염에 대한 온도 영향에서 관찰된 유전적 변화에 크게 기여한다고 제안한다.

감염 전에 SA가 많이 축적되면 세균 면역력이 높아진다.

우리는 감염 전 A. Thaliana SA 양이 Pts DC3000에 대한 저항과 긍정적인 상관관계를 보인다는 것을 보여주었다.
다음으로 우리는 PST DC3000에 의해 유발된 SA에 대한 온도 영향도 저항의 원인이 될 수 있는지 여부를 테스트했다.
이를 위해 16°C 또는 22°C에서 자란 접근 Ven-1, Mz-0, Se-0, Fei-0, Ei-2 및 Col-0의 잎에 PST DC3000 또는 버퍼(모크)를 분사하고 24 hpi에서 측정한 총 SA를 분사했다.
처리되지 않은 식물과 같은 모의 처리 후 총 SA 축적에 대한 유사한 온도 영향이 관찰되었다.
Pst DC3000 접종 후, 접근 간 총 SA 축적에서 큰 온도 차이는 없었다.
따라서, 16°C 또는 22°C에서 낮은 시작(기본) SA를 가진 접속은 24 hpi에서 높은 초기 SA 축전기와 동등한 수준으로 SA를 유도했다.
우리는 감염 전 온도 조절 SA 축적이 16°C에서 22°C 범위의 Pst DC3000 박테리아에 대한 A.thaliana 면역의 중요한 결정 요인이라는 결론을 내렸다.

SA는 박테리아에 대한 내성에 미치는 차등 온도 영향의 기초이다.

우리는 접근 간의 박테리아 저항에서 관찰된 온도 의존적 차이가 SA 수준에 의해 결정되는지 여부를 테스트했다.
이를 위해, 우리는 다른 A. 탈리아나 접속에 SA를 카테콜[57]로 분해하는 박테리아 NahG(살리실레이트 하이드록실레이스) 유전자를 도입했다.
각 등록의 단일 NaG 변환선은 상위 등록에서 가장 높은 SA 양을 산출한 온도에서 총 SA 고갈을 확인한 후 선택되었다(S8 Fig).
16°C 또는 22°C에서 재배된 기존 Ler-0 및 Col-0NahG 라인과 함께 SA-디필트(NahG) 액세스는 Pst DC3000 및 3시간 및 4dpi에서 잎에서 측정한 박테리아 표피로 분무 소독되었다.
3 hpi(S5B Fig)에서 잎에 대한 Pts DC3000 조기 기공 진입에는 감지 가능한 온도 영향이 없었다.
부모의 반응(그림 3B)과는 대조적으로, 해당 NahG 라인은 4dpi에서 PST DC3000 성장에 대한 온도 의존적 차등 저항을 상실했다.
이러한 손실은 Col-0 sid2-1에서도 관찰되었다.
이러한 데이터는 온도로 조절되는 SA 축적이 직접 또는 간접적으로 관찰된 온도의 영향을 바이러스성 Ptx 박테리아에 대한 내성에 기초한다는 것을 시사한다.