특히, Wild-type 접속 간의 Pts DC3000 증가의 변화는 온도와 무관한 해당 NahG transgenic line에서 지속되었다.
예를 들어, 가장 취약한 (Nok-3와 Ler-0) 유전형과 내성 (Mz-0과 Ei-2) 유전형사이에서 PST DC3000 타이터에서 최대 1000배까지 차이가 관찰되었다.
이러한 데이터는 SA 의존성 저항과 달리 16°C~22°C 범위 내의 온도 변화에 영향을 받지 않는 Pts DC3000 성장을 제한하는 데 있어 SA 독립 프로세스의 상당한 기여를 강조한다.
우리는 박테리아에 대한 태아 후 면역 반응을 형성하는 온도 의존 SA와 온도 독립(비 SA) 방어 모두에서 종 내 유전적 변화가 있다고 결론지었다.

A. 탈리아나의 온도에 따른 SA규제의 유전적 구조

105 A. thaliana 접근에서 온도에 대한 SA 동질성을 평가했다.
우리는 발생 현장에서 색 부호화된 표현형에 대한 GLM(일반화된 선형 모델; 재료 및 방법) 계수를 사용하여 특정 표현 형식이 전역 분포 패턴에 적합한지 여부를 조사했다.
온도 의존적인 총 SA 규제(방법)에 대한 명확한 지리적 또는 기후적 분포 패턴이 발견되지 않았다.

SA 축적의 광범위한 감각 유전성은 16°C에서 0.79, 22°C에서 0.76으로 계산되었다.
이는 이 특성에 대한 상당한 유전적 뒷받침을 나타낸다.
특성 유전자 아키텍처를 탐색하기 위해 GWAPP 도구[60]와 표현형(Methods) GLM의 계수를 사용하여 99개의 액세스에 대해 온도 x 총 SA 연관성 매핑을 수행했다.
4번 염색체의 상단 팔의 주요 피크는 본페로니 다중 시험 보정 후 6개의 중요한 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)을 포함했다.
1번 염색체와 4번 염색체에서 두 개의 피크가 추가로 발견되었다.
각각은 본페로니 수정 후 SNP와 관련이 깊다.
중요한 SNP의 각 변에서 10 kb 이내의 즉시 및 인접 유전자가 후보로 검토되었다.
4번 염색체의 윗팔에 있는 두 개의 SNP가 Atb로부터 bHLH059 전사 인자 유전자에 떨어진다.
HLH 그룹 XI는 Col-0에 T-DNA 삽입으로 인해 우두머리 병원체 Hyaloperospora arabidopsidis의 치명적인 변종에 대한 저항이 약간 증가했다.
bHH059 녹아웃 돌연변이는 무균이 아니기 때문에 우리는 여기서 bHH059의 초기 이름인 UNFERTIZED 배아 SAC 12가 아닌 bHH059를 사용한다.
GWAPP 도구에 의해 고려된 나머지 6개의 유의한 SNP 중 보리 마일드 새 저항 위치 1(ATMLO1)의 호몰로그인 At4g02600을 제외하고 SA 생합성/신호, 온도 반응, 방어 또는 세포사멸 규정과 관련된 유전자는 없었다.
그러나 ATMLO1 표현은 초기 개발에만 국한된 것으로 밝혀졌다.
GWAS 분석에서, PIF4, PhyB, NTL6과 같은 열감지 조절에 관여하는 A. thaliana 유전자 또는 대체 히스톤 H2A를 조절하는 유전자이다.
Z 모집은 온도에 따른 SA 규제와 관련이 없는 것으로 밝혀졌다.
Bonferroni는 보수적이기 때문에 유의 수준이 –log(P) = 5.5로 줄어든 SNP 근처에서 후보 유전자 목록을 확장했다.
이를 통해 SCFE3 유비퀴틴 리가아제 복합 유전자를 확인했다.
온도 의존 SA 규제 후보로서 Skp1 상호작용 단백질 5(SKIP5)와 컬린 1(CUL1), F-Box 단백질 유전자 2개(At3g25750, At3g54460), 유비퀴틴 리가제 단백질 분해 유전자(3g29270)가 있다.
다른 여러 후보들은 전사(bHH059, RNA 중합효소 IIE, 전사 계수 At2g46510 및 전이성 원소(TE)와 연관되어 있다.